Peamine erinevus: DNA, mis on lühike doksiribonukleiinhappele, on molekul, mis kodeerib geneetilisi juhiseid, mida kasutatakse elusorganismis rakkude ja paljude viiruste arendamiseks ja toimimiseks. Geenid on molekulid, mis on kodeeritud elusorganismide pärilikkusega.
Termin "DNA" ja "geen" on omavahel seotud ja vastutavad raku funktsiooni eest inimkehas. Kuid need erinevad üksteisest mitmel viisil. Mõlemaid neid termineid kasutatakse sageli bioloogias ja mikrobioloogias ning need on seotud organismi geneetilise moodustumisega. DNA ja geenid muudavad iga inimese individuaalseks, kuna need sisaldavad pärilikku teavet inimese geneetilise meigi kohta.
DNA molekulil on topelthelix kuju, mis sarnaneb redeliga, mis on keerutatud spiraalseks. Igas redeli otsas on paar nukleotiide, mis salvestavad informatsiooni. DNA selgroog koosneb vahelduvatest suhkrudest (deoksüriboos) ja fosfaatrühmadest, millest DNA saab oma nime. Nukleotiidid on suhkru külge kinnitatud spetsiaalses vormis. Adeniin (A), tümiin (T), tsütosiin (C) ja guaniini (G) nukleotiidid moodustavad alati AT ja CG paarid, kuigi neid võib leida mistahes DNA järjestuses. Adeniin ja tümiini paar moodustavad kaks vesiniksidet, samal ajal kui tsütosiin ja guaniin moodustavad kolm vesiniksidet. Erinev järjekord on see, kuidas DNA suudab kirjutada „tähedest” koodid, mis ütlevad rakkudele, milliseid ülesandeid täita.
Kodeeritud informatsiooni loetakse geneetilise koodi abil, mis määrab aminohapete järjestuse valkudes. Kood loetakse transkriptsiooniprotsessiga, milles DNA kopeeritakse seotud nukleiinhappe RNA-sse. Rakkude sees paigutatakse DNA kromosoomidesse, mis jagunevad rakkude jagunemise ajal. Igal rakul on oma täielik kromosoomide komplekt. Eukarüootid säilitavad enamiku oma DNA-st raku tuumas ja mõnes muus DNA-s organellides. Prokarüootid säilitavad oma DNA tsütoplasmas.
Geenid on molekulid, mis on kodeeritud elusorganismide pärilikkusega. Nime viitab teatud DNA ja RNA osadele, mis hoiavad organismi päriliku informatsiooni koodid. Geenid on olulised, kuna neil on kogu teave, mis on vajalik organismi rakkude ehitamiseks ja säilitamiseks. Samuti vastutab ta geneetilise teabe edastamise eest vanemate järglastele. Carlsoni geen: kriitiline ajalugu määratleb „päriliku üksuse, mis hõivab kromosoomi spetsiifilise positsiooni (lookus)”. võib muteeruda erinevatele alleelidele; ”ja“ üksus, mis rekombineerub teiste selliste üksustega. ”Kõik need on geenide tunnused. Kaasaegsed definitsioonid eraldavad geeni kahte kategooriasse: geenid, mis transkribeeritakse mRNA-deks, mis seejärel transleeritakse polüpeptiidahelateks ja geenideks, mille transkripte kasutatakse otse.
Kui räägime headest geenidest või juuksevärvi geenidest, siis me tegeleme tegelikult selle geeni alleeliga, mis on tegelikult geeni alternatiivne vorm. Geenid on DNA vormid, mis kannavad juhiseid rakule, mida rakud toodavad ja vajavad. Pearson määratleb geeni kui „genoomse järjestuse lokaliseeritavat piirkonda, mis vastab pärandi ühikule, mis on seotud regulatiivsete piirkondade, transkribeeritud piirkondade ja või teiste funktsionaalsete järjestustega piirkondadega.” teistest vanemast. Sellepärast võib üks laps emale sarnaneda, samas kui teine näeb välja nagu isa. Geenid kantakse järglastele kromosoomi möödumisel, mis sisaldab DNA-d ja geene. Geenid määravad, kuidas meie keha toimib ja mida see toodab. Seega mõjutavad geenid meie silma värvi, juuste värvi, nahavärvi, välimust jne.
Geenid on kodeeritud DNA-s, mis seejärel transkribeeritakse RNA-sse, mis on sarnane DNA-ga, kuid millel on deoksiriboosi asemel riboosi suhkru monomeerid. RNA sisaldab tümiini asemel ka uratsiili. RNA molekulid on vähem stabiilsed ja sageli üheahelalised. Geenid koosnevad kolmest nukleotiidjärjestusest, mis on tuntud kui kondonid. Geneetilise koodi liik on vastavus valkude translatsiooni vahel kondonite ja aminohapete vahel. Geneetiline kood on kõigi elusorganismide puhul peaaegu sama. Inimese genoom koosneb enam kui 20 000 geenist.
DNA ja geenid mängivad suurt osa sellest, kuidas rakud inimese kehas toimivad ja mis tahes diferentseerumist nimetatakse raku mutatsiooniks või geenimutatsiooniks, mille tulemuseks on mõned muutused, mis ei ole inimestele tavalised. See mutatsioon mängib evolutsioonis olulist rolli või võib põhjustada kogu liigi surma. Mutatsiooni ellujäämine sõltub sellest, kuidas inimene ümbritseva keskkonnaga suhtleb.