Peamine erinevus : dwarfism on kääbuse seisund. Kretinism on seisund, mis tuleneb kilpnäärme hormooni puudusest, mis põhjustab kääbuse ja vaimse alaarengu. See on olemas alates sünnist.

Dwarfism on kääbuse seisund. Wikipedia andmetel esineb see ebanormaalsest või aeglasest kehakasvust tingitud meditsiinilisest seisundist. Nii haigused kui loomad kannatavad nii; inimestel nimetatakse mõnikord täiskasvanut, kelle kõrgus on alla 4 jala 10 tolli. See on meditsiiniline häire. Selle põhjuseks võib olla 200 erinevat meditsiinilist seisundit. Selle põhjuseks on tavaliselt achondroplasia geneetiline häire; selle põhjustab nelja kromosoomi mutatsioon. Dwarfismi põhjustatud häired liigitatakse sageli proportsionaalsuse alusel.

Dwarfismiga inimestel on palju füüsilisi omadusi, mis erinevad inimeselt. Lühike kasv võib pärida ilma üheaegse haigusega. Haigusseisundi puudumisel loetakse dwarfism pärilikuks. Arvatakse, et lühikesed vanemad kipuvad tootma lühikesi lapsi; dwarfismiga inimesed võivad siiski toota keskmise kõrgusega lapsi, kui nende dwarfismi põhjus ei ole geneetiliselt ülekantav. Teine omadus on ebaproportsionaalne dwarfism, kus üks või mitu kehaosa on teiste kehaosadega võrreldes ebatavaliselt suured või väikesed. Näoomadused on sageli mõjutatud ja üksikutel kehaosadel võivad olla nendega seotud probleemid. Proportsionaalse kääbuse korral on kehaosad proportsionaalsed, kuid väiksemad. Kõrgus on alla keskmise. Seksuaalne areng on sageli täiskasvanueas hilinenud või halvenenud. See võib põhjustada ka intellektuaalset puude inimesel. Achondroplasia korral ei mõjuta vaimne funktsioon mingil moel. Siiski on ka teisi sümptomeid, mis võivad mõjutada aju struktuuri ja kasvu, kahjustades tõsiselt vaimset võimekust. Kui aju ei ole otseselt mõjutatud, võib esineda või mitte esineda vaimse kahjustuse tõenäosust, mis võib olla tingitud kääbumisest. Ühiskonnas on vähe psühhosotsiaalseid piiranguid, mis võivad olla füüsilistest sümptomitest rohkem puuet tekitavad, need on järgmised:

• Sotsiaalsed eelarvamused äärmise lühisuse vastu võivad vähendada sotsiaalseid ja perekondlikke võimalusi.
• Neil on vähenenud tööhõivevõimalused. Tõsine puudus on seotud väiksema sissetulekuga.
• Nende enesehinnang kannatab, mis mõjutab nende perekonda ja suhteid.

Dwarfism võib tuleneda mitmetest meditsiinilistest seisunditest, millest igaühel on erinevad sümptomid ja põhjused. Proportsionaalse kehaosaga inimestel on äärmiselt lühike hormoonide, nagu kasvuhormooni puudulikkus. Teine põhjus on achondroplasia, keha jäsemed on proportsionaalselt lühemad kui pagasiruum (kõhu piirkond), mille pea on keskmisest suurem ja tüüpilised näoomadused. Selle põhjustab genoomi vigane alleel. Kasvuhormooni puudulikkus on teine ​​põhjus, miks organism toodab ebapiisavaid kasvuhormone. Kui see geen puudub, kasvab keha kasv või isegi peatub.

Dwarfismi diagnoositakse sageli lapsepõlves nähtavate sümptomite põhjal. Lühike kasvupeetus või noorte kasvamine on tavaliselt see, mis tingib meditsiinilise abi. Skeleti düsplaasia kahtlustatakse tavaliselt ilmsete füüsiliste omaduste tõttu; seda saab diagnoosida röntgenkiirte luudega. Samuti on võimalik ennetada kääbust, sest nad on geneetiliselt põhjustatud. Neid seisundeid saab tuvastada geneetilise testimise teel. Dwarfismi puhul ei ole individuaalset ravi. Luude düsplaasia ei saa korrigeerida, kuid seda saab ravida terapeutiliste sekkumistega, et vältida või vähendada valu, füüsilist puude ja täiskasvanute kõrgust, psühhosotsiaalset stressi ja tõhustatud sotsiaalset kohanemist. Dwarfismiga inimesed kasutavad sageli spetsiaalseid mööblit. Paljud tugirühmad pakuvad dwarfismiga inimeste abistamist võimekuse ühiskonna väljakutsetele vastamiseks.

Kretinism on kilpnäärme hormooni puudusest tingitud seisund, mis põhjustab dwarfismi ja vaimse alaarengu. See on olemas alates sünnist.

Kaasasündinud hüpotüreoidism võib olla tavaline, geneetiline või perioodiline. Töötlemata põhjustab see kerge kuni raske füüsilise ja vaimse kasvu ja arengu halvenemise. Halb kõrguse kasv on ilmne juba esimesel eluaastal. Täiskasvanute kasv on ilma ravita vahemikus 1 kuni 1, 6 meetrit, sõltuvalt haiguse tõsidusest, soost ja muudest geneetilistest teguritest. Täiskasvanutel põhjustab kretinism vaimset halvenemist, naha turset, vee ja juuste kadu. Luude küpsemine ja puberteet on väga hilinenud. Ovulatsioon on takistatud ja viljatus on tavaline. Neuroloogiline häire võib olla kerge ja vähenenud lihastoon ja koordineerimine. See võib olla nii raske, et inimene ei saa seista ega kõndida. Kognitiivne kahjustus võib ulatuda ka kergest kuni raskeni, et inimene muutub mitteverbaalseks ja sõltub teistest põhihoolduses. Mõtted ja refleksid on aeglasemad. Muudeks märkideks võivad olla paksenenud nahk, laienenud keel või väljaulatuv kõht. Perioodilised ja geneetilised kretinismid tulenevad loote kilpnäärme ebanormaalsest arengust või funktsioonist.

Cretinism tekib dieedi puuduliku joodi tõttu. See on mõjutanud paljusid inimesi kogu maailmas ja on paljudes riikides jätkuvalt suur rahvatervise probleem. Jood on oluline element, mis on vajalik ja eelkõige kilpnäärme hormoonide sünteesiks. Joodipuudus on kõige tavalisem ajukahjustuse ennetatav põhjus. Kuigi joodi leidub paljudes toiduainetes, ei ole see kõikides muldades üldjuhul piisavas koguses. See põhjustab ka kilpnäärme järkjärgulist suurenemist, mida nimetatakse goiteriks.

20. sajandi alguses avastati perioodilise kretinismi seos päriliku hüpotüreoidismiga ja joodipuudusest tingitud hüpotüreoidismiga. Seda võitles paljudes riikides joodi haldamise rahvatervise kampaaniad. Selle tulemuseks oli haiguse kõrvaldamine paljudes arenenud riikide riikides.

Dwarfismi ja kretinismi võrdlus:

	Dwarfism	Kretinism
Määratlus	See on määratletud kui kääbuse seisund.	See on kilpnäärmehormooni puudusest tingitud seisund, mis põhjustab kääbust ja vaimse alaarengut.
Häire	See on meditsiiniline häire.	See on puudulikkuse häire.
Klassifikatsioon	See liigitatakse proportsionaalsuse alusel.	See on liigitatud geneetiliseks, tavaliseks ja perioodiliseks.
Põhjused	Selle põhjuseks on aeglane või ebanormaalne kasv.	See on tingitud keha joodi puudusest.
Omadused	Inimesed on lühikesed. Ebaproportsionaalne dwarfism, kus kehaosa või kehaosa on teiste kehaosadega võrreldes ebatavaliselt suur või väike. Näo tunnused on mõjutatud koos kehaosadega. Seksuaalne areng viibib. See võib põhjustada ka intellektuaalset puude inimesel. Vaimse kahjustuse tõenäosus võib esineda. See võib vähendada sotsiaalseid ja perekondlikke võimalusi.	See on olemas alates sünnist. Selle tulemus on keha kasvu halvenemine. See mõjutab ka vaimset kasvu. Naha turse, juuste kadu. Luude küpsemine ja puberteet on väga hilinenud. Ovulatsioon on takistatud ja viljatus on tavaline. See võib olla nii raske, et inimene ei saa seista ega kõndida. Isik muutub mitteverbaalseks ja sõltub teistest põhihoolduse eest. Mõtted ja refleksid on aeglasemad. Teiste sümptomite hulka võivad kuuluda paksenenud nahk, laienenud keel või väljaulatuv kõht.
Diagnoos	Seda saab diagnoosida nähtavate sümptomite, nagu shunted kasv. Seda saab diagnoosida luu röntgenkiirte abil. Seda saab identifitseerida geneetilise testimise teel.	Seda võib diagnoosida selliste sümptomite tõttu nagu paksenenud nahk, laienenud keel või väljaulatuv kõht. Isikul võib olla struuma.
Ravi	Seda saab ravida operatsiooni teel. Hormoonihäireid saab ravida ravimite abil. Samuti on olemas hormoonasendusravi; see ravi peab toimuma enne lapse kasvu.	Seda saab kõrvaldada, lisades toitumisse õige koguse joodi.