Oluline erinevus: hemofiilia A ja hemofiilia on kaks erinevat tüüpi hemofiiliat, mis on põhjustatud VIII ja IX hüübimisfaktori puudusest.
Need on nummerdatud rooma numbritega I kuni XII. See on haruldane verejooks, mis kuulub pärilike haiguste kategooriasse. Hemofiilia levinumad tunnused on suured verevalumid, veritsus pikema aja jooksul pärast lõikamist, lihaste ja liigeste verejooks, spontaanne verejooks jne.
Oluline on märkida, et hemofiiliast kannataval inimesel võib olla ainult üks tegur - VIII või IX faktor. Mõlema nimetatud teguri puudulikkust ei ole võimalik kokku kannatada. Mehed on selle haiguse suhtes rohkem naised. Mõlemad A ja B sümptomid on sarnased.
Mõlemad on määratletud kolme raskusastme abil, mis on - rasked, mõõdukad ja kerged. Need on üldised häired ja seega ei suuda suukaudsed ravimid ravis palju aidata. Standardne ravi on vereülekanne või puuduvate tegurite tõendamine intravenoosselt.
Hemofiilia A ja hemofiilia B võrdlus:
A-hemofiilia | Hemofiilia B | |
Põhjustatud | VIII faktori puudus | IX faktori puudus |
Tuntud ka kui | Klassikaline hemofiilia | Jõuluuhaigus |
Üldised juhtumid | Sagedamini | Umbes 5 korda vähem levinud kui hemofiilia A |
Raske haigus | Tõenäolisemalt kannatab raske haigus | Vähem tõenäoliselt kannatavad rasked haigused |
Ravi | Esitatakse mõõduka kuni raske VIII faktori plasmakontsentraat Kerge - desmopressiini tarbimine | Standardravi - IX faktori korrapärane ülekanne |
Diagnoos | VIII faktori hüübimisaktiivsuse taseme testimine veres | IX faktori aktiivsuse taseme mõõtmine veres |