Peamine erinevus: fotosüsteem, mille nimi oli “I”, avastati enne fotosüsteemi II. Fotosünteesi protsessi käigus ilmub fotosüsteem II enne fotosüsteemi I. Esimesed erinevused nende kahe vahel on valguse lainepikkused, millele nad reageerivad. Fotosüsteem I neelab valgust, mille lainepikkused on lühemad kui 700 nm, samas kui fotosüsteem II neelab valgust, mille lainepikkused on lühemad kui 680 nm. Siiski on need mõlemad võrdselt olulised hapnikuga seotud fotosünteesi protsessis.
Fotosünteesi protsessis osalevad taimed, vetikad ja paljud bakteriliigid. See on üks peamisi energiaallikaid taimedele ja enamikule muud tüüpi bakteritele. Et taimed ja tsüanobakterid saaksid hapnikuga seotud fotosünteesi läbi viia, vajavad nad nii fotosüsteeme I kui ka II. Oxygenic fotosüntees kasutab süsinikdioksiidi ja vett hapniku ja energia tootmiseks.
Fotosüsteemid on fotosünteesiga seotud valgukomplekside struktuuriüksused. Nad teostavad fotosünteesi primaarset fotokeemiat, st valguse imendumist ja energia ja elektronide ülekandmist. Taimedes ja vetikates paiknevad fotosüsteemid kloroplastides, samas kui fotosünteetilistes bakterites võib neid leida tsütoplasma membraanist.
Fotosüsteem, mille nimi oli “I”, avastati enne fotosüsteemi II. Fotosünteesi protsessi käigus ilmub fotosüsteem II enne fotosüsteemi I. Esimesed erinevused nende kahe vahel on valguse lainepikkused, millele nad reageerivad. Fotosüsteem I neelab valgust, mille lainepikkused on lühemad kui 700 nm, samas kui fotosüsteem II neelab valgust, mille lainepikkused on lühemad kui 680 nm. Siiski on need mõlemad võrdselt olulised hapnikuga seotud fotosünteesi protsessis.
Fotosüsteem I sisaldab klorofüll-A molekuli P700, mis neelab lainepikkusi, mis on lühemad kui 700 nm. See võtab lisaks antennisüsteemiga seotud lisapigmentidele ja fotosüsteemi II elektronide transpordiahelalt fotonitest energiat. Ta kasutab valgusest saadavat energiat NADP + (nikotiinamiidadeniindinukleotiidfosfaat) NADPH + H + vähendamiseks või lihtsalt prootonpumba (plastoquinone või PQ) võimendamiseks.
Fotosüsteem II, mis on valgusõltuvast fotosünteesist esimene valgukompleks, sisaldab klorofüll-A molekuli P680, mis neelab valgust lainepikkusega alla 680 nm. Ta saab energiast fotonitest ja nendega seotud lisapigmentidest oma antennisüsteemis ning kasutab seda veemolekulide oksüdeerimiseks, prootonite (H +) ja O2 tootmiseks ning elektroni transpordi ahelale.
Fotosünteesi protsessis neelab fotosüsteem II valgust, mille abil reaktsioonikeskuse klorofüllis olevad elektronid ergutatakse kõrgemale energia tasemele ja jäävad primaarsete elektronide aktseptoritesse. Fotosüsteemis II, neljast mangaanioonist koosnev rühm, eraldavad veest elektronid, mis seejärel kantakse klorofüllile redoks-aktiivse türosiini kaudu.
Seejärel elektronid, mis läbivad tsütokroomi b6f kompleksi fotosüsteemile I, tylakoidmembraanis paikneva elektronide transpordiahela kaudu. Elektroonide energiat kasutatakse siis protsessi kaudu, mida nimetatakse kemosmosiooniks. Energiat kasutatakse vesiniku (H +) transportimiseks läbi membraani, luumenisse, et pakkuda prooton-motiveerivat jõudu ATP loomiseks. ATP genereeritakse siis, kui ATP süntaas transpordib luumenis esinevaid prootoneid läbi stromi läbi membraani. Prootoneid transporditakse plastokinooniga. Kui elektronid läbivad ainult ühe korra, nimetatakse protsessi mittetsükliliseks fotofosforüülimiseks.
Kui elektron jõuab fotosüsteemi I, täidab see fotosüsteemi I reaktiivkeskuse klorofülli. Seejärel elektronid valgustatakse ja nad jäävad fotosüsteemi I elektronide aktseptorimolekuli lõksu. või läbi ferredoksiini NADP + reduktaasi ensüümi. NADP + moodustamiseks lisatakse elektronid ja vesiniku ioonid NADPH moodustamiseks, mis seejärel transporditakse Calvini tsüklisse, et reageerida glütseraadi 3-fosfaadiga koos ATP-ga, moodustades glütseraldehüüdi 3-fosfaadi. Glütseraldehüüdi 3-fosfaat on põhiline ehitusplokk, mida taimed võivad kasutada mitmesuguste ainete valmistamiseks.